W celu dostosowania się do trendu inteligentizacji i informowania o suszarkach do zamrażania, niektórzy eksperci przeprowadzili transformację chmury danych na liofilizatorach. Główne etapy całego projektu to architektura projektu; prace przygotowawcze sprzętu wymagane do opracowania systemu, w tym sprzęt wymagany do rozwoju systemu, metody połączenia sprzętowego; budowa środowiska operacyjnego; budowa środowiska rozwojowego; protokół komunikacyjny PLC; przygotowywanie danych; Łącznie z ciągiem wyrażenia portu szeregowego płyty rozwojowej i programem akwizycji danych liofilizatora.
W tym projekcie ekspert wykorzystał płytę rozwojową ARM do zastąpienia tradycyjnego komputera. W porównaniu z tradycyjną architekturą systemu PC, płyta rozwojowa ARM ma wiele zalet, takich jak mały rozmiar, niskie zużycie energii, niskie wytwarzanie ciepła, stabilny system operacyjny i łatwa instalacja. Możesz użyć uniwersalnej płyty rozwojowej ARM, która może zainstalować system operacyjny Linux i ma własny port szeregowy RS232 / 485.
Projekt ten jest nie tylko produktem ery inteligentnego sprzętu medycznego, ale stanowi również punkt odniesienia dla transformacji informacji różnych innych rodzajów sprzętu farmaceutycznego. Co ważniejsze, proces gromadzenia danych przechowuje wszystkie dane operacyjne sprzętu farmaceutycznego w bazie danych w chmurze w chmurze, co ma ogromne znaczenie dla przyszłych statystyk różnych dużych zbiorów danych i identyfikowalności jakości leków.
Oprócz rozwoju zgodności z inteligentnym rozwojem liofilizatorów i zgodnie z rozwojem wymogów regulacyjnych, wiele firm zajmujących się suszeniem sublimacyjnym zgłębiło te zagadnienia. Biorąc za przykład kompletną metodę wykrywania rdzenia filtra liofilizatora, większość sterylnych preparatów wytwarzanych przez liofilizator to sterylne preparaty nieterminowo sterylizowane. W przypadku sterylizowanych sterylnie preparatów nieterminowo, zapewnienie sterylności preparatu opiera się głównie na kontroli sterylności podczas procesu produkcji, podczas gdy sterylne preparaty są kontrolowane podczas procesu produkcji przed wejściem do liofilizatora, każdy element filtrujący Integrity odgrywa kluczową rolę.
